Teplitsumabi (C6462H9938N1738O2022S46) on CD3-ohjattu monoklonaalinen vasta-aine, joka viivyttää 3.vaiheen tyypin 1 diabeteksen puhkeamista potilailla, joilla on jo 2.vaiheen tyypin 1 diabetes. Yhdysvalloissa marraskuussa 2022 FDA hyväksyi teplitsumabin ensimmäiseksi lääkkeeksi, joka voi hidastaa tyypin 1 diabeteksen puhkeamista. Lääke annostellaan suonensisäisesti ja sen valmistaja on Provention Bio. Lääke estää haiman hyökkäyksen insuliinia tuottaviin beetasoluihin ohjelmoimalla immuunijärjestelmää uudelleen. Hoito voi hidastaa tyypin 1 diabeteksen kehittymistä riskiryhmissä keskimäärin kolmella vuodella. Yhdysvalloissa 14 päivän teplitsumabihoito maksaa 193 900 dollaria.
Sanofin Teizeild hyväksyttiin EU:ssa käytettäväksi potilailla, joilla on vaiheen 2 tyypin 1 diabetes. Lääke viivästyttää 3-vaiheen T1D:n puhkeamista mediaanilla kahdella vuodella verrattuna lumelääkkettä saaneisiin aikuisiin ja kahdeksan vuotiaisiin ja sitä vanhempiin lapsiin, joilla on 2-vaiheen T1D. Euroopan komissio teki päätöksen asiasta tammikuussa 2026. Lääke on hyväksytty aiemmin käyttöön myös Yhdysvalloissa, Isossa-Britanniassa, Kiinassa, Kanadassa, Israelissa, Saudi-Arabiassa, Yhdistyneissä arabiemiraateissa ja Kuwaitissa. Lääke ei ole vielä saatavissa Suomessa. Fimea selvittää parhaillaan, voidaanko lääke ottaa käyttöön myös Suomessa.
Lähteet
Luokka:Diabeteslääkkeet