II tyypin jodotyroniini-dejodinaasi on selenoproteiineihin kuuluva entsyymi, joka vaikuttaa kilpirauhashormonien aineenvaihduntaan poistamalla jodiatomeja niiden ulommasta renkaasta. Se on yksi kolmesta jodotyroniini-dejodinaasien tyypistä. Sen keskeinen tehtävä on muuntaa tyroksiinia biologisesti aktiivisemmaksi trijodityroniiniksi yhdessä I tyypin jodotyroniini-dejodinaasin kanssa. Sitä koodaava geeni DIO2 sijaitsee kromosomissa 14.
Rakenne Kaikki jodotyroniini-dejodinaasit koostuvat 249−278 aminohaposta ja niiden aktiivisessa keskuksessa on toiminnan kannalta keskeinen selenokysteiinitähde.
Sijainti II tyypin jodotyroniini-dejodinaasia esiintyy aivoissa, aivolisäkkeen etulohkossa, kilpirauhasessa, luustolihaksissa sekä jyrsijöillä ruskeassa rasvakudoksessa.
Toiminta II tyypin jodotyroniini-dejodinaasi pystyy poistamaan jodiatomeja ainoastaan kilpirauhashormonien ulommasta renkaasta. Se katalysoi tyroksiinin (3,3′,5,5′-tetrajodi-L-tyroniini) muuntumista trijodityroniiniksi (3,3′,5-trijodi-L-tyroniini) ja käänteistrijodityroniinin (3,3',5'-trijodi-L-tyroniini) muuntumista 3,3'-dijodityroniiniksi.
Säätely Kilpirauhashormonit rajoittavat II tyypin jodotyroniini-dejodinaasin toimintaa (negatiivinen palautesäätely). Substraattien (tyroksiini, käänteistrijodityroniini) sitoutuminen entsyymiin lisää sen ubikitinaatiota, mikä puolestaan lisää sen hajotusta. Toisaalta entsyymi voidaan myös aktivoida uudelleen poistamalla ubikitiini.
Lääkkenä käytettävä amiodaroni estää II tyypin jodotyroniini-dejodinaasin toimintaa.
Merkitys sairauksissa II tyypin jodotyroniini-dejodinaasin polymorfismia Thr92Ala esiintyy 12−36 %:lla väestöstä. On epäselvää, vaikuttaako tämä entsyymin toimintaan. Kilpirauhasen vajaatoiminnan Käypä hoito -suosituksen mukaan polymorfismin merkitys kilpirauhasen vajaatoiminnan hoidossa on epäselvä.
Katso myös
I tyypin jodotyroniini-dejodinaasi III tyypin jodotyroniini-dejodinaasi
Lähteet
Luokka:Seleeniyhdisteet Luokka:Entsyymit