MCHB-1は、ベンゾイミダゾール由来の薬物で、鎮痛薬として研究されたが、医療用としては開発されなかった。カンナビノイドCB2受容体の強力なアゴニストであり、CB2におけるEC50は0.52nMで、CB1に対して最大30倍を超える選択性を有する(KiはCB1で110nM、CB2で3.7nM)。デザイナードラッグとしてオンラインで販売されており、2013年12月にドイツで初めて確認された。
出典
関連項目 AZD1940 AZ-11713908 BIM-018 エタゼン エトアセタゼン
MCHB-1は、ベンゾイミダゾール由来の薬物で、鎮痛薬として研究されたが、医療用としては開発されなかった。カンナビノイドCB2受容体の強力なアゴニストであり、CB2におけるEC50は0.52nMで、CB1に対して最大30倍を超える選択性を有する(KiはCB1で110nM、CB2で3.7nM)。デザイナードラッグとしてオンラインで…
MCHB-1は、ベンゾイミダゾール由来の薬物で、鎮痛薬として研究されたが、医療用としては開発されなかった。カンナビノイドCB2受容体の強力なアゴニストであり、CB2におけるEC50は0.52nMで、CB1に対して最大30倍を超える選択性を有する(KiはCB1で110nM、CB2で3.7nM)。デザイナードラッグとしてオンラインで販売されており、2013年12月にドイツで初めて確認された。
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関連項目 AZD1940 AZ-11713908 BIM-018 エタゼン エトアセタゼン
Na podstawie: Wikipedia — MCHB-1 · historia autorów.
Tekst: CC BY-SA 4.0.
Usunięto składnię wiki i szablony; dłuższe teksty skrócono.