四塩化テルル(しえんかテルル、)は、化学式TeCl4で表される無機化合物である。揮発性の化合物であり、200 ℃・0.1 mmHgで昇華する。溶融TeCl4はイオン性物質であり、TeCl3+とTe2Cl102−へ電離する。

構造 TeCl4は、気相では単量体として存在し、SF4に類似した構造をとる。固相では、四量体のキュバン形クラスターを形成し、Te4Cl4中心とそれぞれのTe原子に結合した3つの末端塩化物配位子からなる。この四量体構造は、Te4の四面体構造に、それぞれのTe原子に面を覆う塩化物配位子と3つの末端塩化物配位子が結合し、Teを中心にひずんだ八面体形構造を形成しているとみなすこともできる。

合成 四塩化テルルは、テルル粉末の塩素化により合成することができる。

Te + 2 Cl2 → TeCl4

この反応は加熱により開始し、生成物は蒸留によって単離される。不純物を含む四塩化テルルは、塩素気体下での蒸留によって精製することができる。

また、塩化スルフリル(SO2Cl2)を塩素供給源として用いた反応によって合成することもできる。テルルと二塩化二硫黄(S2Cl2)を常温で反応させる方法も存在する。この発熱反応では、TeCl4の白色の針状結晶が速やかに形成される

反応 四塩化テルルは、高原子価有機テルル化合物の始発物質として用いられる。アリル化により、条件に応じてなどが生成される。

四塩化テルルは、有機合成における用途は限られている。四塩化テルルの当量が大きく、有機テルル化合物の毒性が問題となるからである。しかしながら、四塩化テルルの有機合成における応用はいくつか報告されている and 。四塩化テルルは、アルケンへ付加してCl-C-C-TeCl3誘導体を形成し、Teは後に硫化ナトリウムにより置換することができる。電子に富んだアレンと反応することで、アリルTe化合物が生成される。例えば、アニソールと反応することで、TeCl2(C6H4OMe)2が生成され、この化合物はテルル化ジアリルへ還元することができる。四塩化テルルは、テルロフェンなどのテルルを含む複素環式化合物の前駆体でもある。

四塩化テルルとテルル金属の混合物を加熱することで、二塩化テルル(TeCl2)が生成される。

湿気に触れることで、四塩化テルルは酸化塩化テルル(TeOCl2)を生成し、この化合物は過剰量の水の存在下でさらに分解して亜テルル酸(H2TeO3)を生成する。

安全性 他のテルル化合物と同様に、四塩化テルルは有毒であり、加水分解して塩化水素を放出する。

脚注